CAS 181934-34-9

1-[2-(Triisopropylsilyl)ethynyl]-3,3-bis(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号181934-34-9
分子式C20H25F6IOSi
分子量550.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[2-(Triisopropylsilyl)ethynyl]-3,3-bis(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole CAS 181934-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-[2-(Triisopropylsilyl)ethynyl]-3,3-bis(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole）为药物标准品，CAS 登记号 181934-34-9，分子式 C20H25F6IOSi，分子量 550.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为550.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-2-(Triisopropylsilyl)ethynyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole），CAS注册编号 181934-34-9，化学分子式为 C20H25F6IOSi，分子量 550.39 g/mol。 （C20H25F6IOSi）含有甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 181934-34-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25F6IOSi
分子量550.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
卤素含量F/I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110962965 A, 授权公告日 2022-08-03.
  2. 发明人杨光，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-[2-(Triisopropylsilyl)ethynyl]-3,3-bis(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110128021 B, 授权公告日 2023-11-13.
  3. 发明人张德明，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-(Triisopropylsilyl)ethynyl]-3,3-bis(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113146985 A, 授权公告日 2015-04-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2055, 5797-5805.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1910, (11), 3558-3577.

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