CAS 1642535-94-1

4,7-Dibromo-5,6-bis((2-ethylhexyl)oxy)benzo[c][1,2,5]thiadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1642535-94-1
分子式C22H34Br2N2O2S
分子量550.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,7-Dibromo-5,6-bis((2-ethylhexyl)oxy)benzo[c][1,2,5]thiadiazole CAS 1642535-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4,7-Dibromo-5,6-bis((2-ethylhexyl)oxy)benzo[c][1,2,5]thiadiazole，CAS 1642535-94-1）属于药物标准品。分子式 C22H34Br2N2O2S，分子量 550.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为550.39 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （4,7-Dibromo-5,6-bis((2-ethylhexyl)oxy)benzoc1,2,5thiadiazole），CAS注册编号 1642535-94-1，化学分子式为 C22H34Br2N2O2S，分子量 550.39 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1642535-94-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H34Br2N2O2S
分子量550.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115473671 B, 授权公告日 2016-12-27.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4,7-Dibromo-5,6-bis((2-ethylhexyl)oxy)benzo[c][1,2,5]thiadiazole" [P]. European Patent, EP 3682311 A1, 2018-01-25.
  3. 发明人杨光，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4,7-Dibromo-5,6-bis((2-ethylhexyl)oxy)benzo[c][1,2,5]thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117462874 B, 授权公告日 2017-11-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2242, (1), 6083-6105.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 395, 2383-2386.

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