CAS 2137050-05-4

(1R,3r)-1-amino-3-methylcyclobutane-1-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137050-05-4
分子式C6H11NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3r)-1-amino-3-methylcyclobutane-1-carboxylic acid hydrochloride CAS 2137050-05-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,3r)-1-amino-3-methylcyclobutane-1-carboxylic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2137050-05-4。分子式 C6H11NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为165.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2137050-05-4 对应的化合物（英文标识 (1R,3r)-1-amino-3-methylcyclobutane-1-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C6H11NO2 HCl，相对分子质量 165.62。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括165.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：（(1R,3r)-1-amino-3-methylcyclobutane-1-carboxylic acid hydrochloride，CAS 2137050-05-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO2 HCl
分子量165.62 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114381113 A, 授权公告日 2024-07-03.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of (1R,3r)-1-amino-3-methylcyclobutane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115384830 A, 授权公告日 2019-07-18.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3r)-1-amino-3-methylcyclobutane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111253945 A, 授权公告日 2022-06-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 821, (3), 3849-3868.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 580, (5), 8253-8272.

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