CAS 2137560-12-2

1-(2-Hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (hydrochloride)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137560-12-2
分子式C6H8N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (hydrochloride) CAS 2137560-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2137560-12-2 对应的（1-(2-Hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (hydrochloride)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H8N2O3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为192.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2137560-12-2 对应的化合物（英文标识 1-(2-Hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (hydrochloride)），化学式 C6H8N2O3 HCl，相对分子质量 192.60。 依据分子式为 C6H8N2O3 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 192.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (hydrochloride)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N2O3 HCl
分子量192.60 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114486684 A, 授权公告日 2015-04-02.
  2. O'Brien P Q, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-(2-Hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (hydrochloride)" [P]. US Patent, US 10953440 B2, 2020-08-25.
  3. Fischer A B, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (hydrochloride)" [P]. US Patent, US 9393209 B2, 2025-05-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 681, 2948-2953.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1920, 8188-8200.

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