CAS 2137579-91-8

5-Oxa-9-azaspiro[3.5]nonane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137579-91-8
分子式C7H13NO
分子量127.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxa-9-azaspiro[3.5]nonane CAS 2137579-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Oxa-9-azaspiro[3.5]nonane，CAS 号 2137579-91-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H13NO，分子量 127.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C7H13NO 的（5-Oxa-9-azaspiro3.5nonane），其CAS登记号是 2137579-91-8，分子量为 127.18 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括127.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2137579-91-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO
分子量127.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110760839 A, 授权公告日 2025-03-09.
  2. 发明人高志强，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-Oxa-9-azaspiro[3.5]nonane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117224253 B, 授权公告日 2019-10-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1860, (6), 5844-5852.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1851, 9757-9782.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxa-9-azaspiro[3.5]nonane Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1888, (1), 5863-5872.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 684, 2615-2639.

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