CAS 2138044-63-8
6-Chloro-3-hydroxy-2,4-dimethylbenzenesulfonyl chloride
| CAS 号 | 2138044-63-8 |
| 分子式 | C8H8Cl2O3S |
| 分子量 | 255.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Chloro-3-hydroxy-2,4-dimethylbenzenesulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2138044-63-8。分子式 C8H8Cl2O3S，分子量 255.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H8Cl2O3S 的（6-Chloro-3-hydroxy-2,4-dimethylbenzenesulfonyl chloride），其CAS登记号是 2138044-63-8，分子量为 255.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为255.12 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2138044-63-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8Cl2O3S |
| 分子量 | 255.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112560508 B, 授权公告日 2016-12-25.
- 发明人钱学锋，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-hydroxy-2,4-dimethylbenzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109887028 A, 授权公告日 2018-06-25.
- Klinger H, Lee S K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-hydroxy-2,4-dimethylbenzenesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11112214 B2, 2020-12-04.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 959, 5737-5750.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 815, 5886-5915.
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