CAS 2138144-74-6

ethyl 2,2-difluoro-3-[(oxetan-3-yl)amino]propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138144-74-6
分子式C8H13F2NO3
分子量209.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 2,2-difluoro-3-[(oxetan-3-yl)amino]propanoate CAS 2138144-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ethyl 2,2-difluoro-3-[(oxetan-3-yl)amino]propanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2138144-74-6。分子式 C8H13F2NO3，分子量 209.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2138144-74-6 对应的化合物（英文标识 ethyl 2,2-difluoro-3-(oxetan-3-yl)aminopropanoate），化学式 C8H13F2NO3，相对分子质量 209.19。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括209.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（ethyl 2,2-difluoro-3- (oxetan-3-yl)amino propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13F2NO3
分子量209.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114996717 B, 授权公告日 2025-08-16.
  2. Hughes D C, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of ethyl 2,2-difluoro-3-[(oxetan-3-yl)amino]propanoate" [P]. US Patent, US 10606905 B2, 2022-09-14.
  3. Patel M V, Johnson M A, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 2,2-difluoro-3-[(oxetan-3-yl)amino]propanoate" [P]. US Patent, US 10422396 B2, 2016-01-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1835, (12), 1003-1018.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2248, (6), 948-952.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 2,2-difluoro-3-[(oxetan-3-yl)amino]propanoate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1337, 8859-8877.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1790, (4), 8222-8235.

Related ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...