CAS 2138367-28-7

2-(1-Methylazetidin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138367-28-7
分子式C6H14N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Methylazetidin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride CAS 2138367-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2138367-28-7 对应的（2-(1-Methylazetidin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H14N2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(1-Methylazetidin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride），CAS注册编号 2138367-28-7，化学分子式为 C6H14N2 2HCl，分子量 150.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为150.65 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(1-Methylazetidin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14N2 2*HCl
分子量150.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3657549 A1, 2020-06-11.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-(1-Methylazetidin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3450380 A1, 2017-06-07.
  3. Fischer A B, Hughes D C, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Methylazetidin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10805815 B2, 2022-01-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2228, (7), 4740-4744.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 517, 6581-6608.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-Methylazetidin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1907, (3), 9047-9065.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 268, 2070-2096.

Related Methylazetidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...