CAS 2139240-60-9

Pseudohydromorphone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2139240-60-9
分子式C34H48N2O6
分子量580.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Pseudohydromorphone CAS 2139240-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Pseudohydromorphone)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 2139240-60-9。分子式 C34H48N2O6,分子量 580.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为580.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C34H48N2O6 的(Pseudohydromorphone),其CAS登记号是 2139240-60-9,分子量为 580.75 g/mol。 (分子式 C34H48N2O6)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 2139240-60-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H48N2O6
分子量580.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳,李文辉,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116263043 A, 授权公告日 2024-03-15.
  2. Hughes D C, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Pseudohydromorphone" [P]. US Patent, US 9854545 B2, 2020-04-17.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Pseudohydromorphone" [P]. US Patent, US 11219276 B2, 2017-01-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 489, (9), 4344-4361.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1453, 9565-9578.

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