CAS 214193-12-1

(1R,3S,5R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号214193-12-1
分子式C6H9NO2
分子量127.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3S,5R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid CAS 214193-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,3S,5R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid，CAS 214193-12-1）属于药物标准品。分子式 C6H9NO2，分子量 127.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 214193-12-1 对应的化合物（英文标识 (1R,3S,5R)-2-Azabicyclo3.1.0hexane-3-carboxylic acid），化学式 C6H9NO2，相对分子质量 127.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为127.14 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,3S,5R)-2-Azabicyclo 3.1.0 hexane-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9NO2
分子量127.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2018年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Kumar R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11439983 B2, 2025-08-26.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of (1R,3S,5R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3703155 A1, 2019-03-13.
  3. 发明人何建平，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3S,5R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110319288 B, 授权公告日 2019-02-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2275, (9), 3650-3672.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 793, 3425-3435.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3S,5R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 2014, (8), 7721-7749.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...