CAS 2147716-00-3

1-[(oxetan-2-yl)methyl]-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2147716-00-3
分子式C13H21BN2O3
分子量264.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(oxetan-2-yl)methyl]-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazole CAS 2147716-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[(oxetan-2-yl)methyl]-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazole，CAS 2147716-00-3）属于药物标准品。分子式 C13H21BN2O3，分子量 264.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为264.13 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 2147716-00-3 对应的化合物（英文标识 1-(oxetan-2-yl)methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazole），化学式 C13H21BN2O3，相对分子质量 264.13。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（1- (oxetan-2-yl)methyl -4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazole，CAS 2147716-00-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21BN2O3
分子量264.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3843506 A1, 2016-12-18.
  2. Patel M V, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-[(oxetan-2-yl)methyl]-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazole" [P]. US Patent, US 9879500 B2, 2021-04-11.
  3. 发明人林芳，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(oxetan-2-yl)methyl]-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112440622 B, 授权公告日 2015-05-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1409, (7), 4143-4154.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1838, 363-383.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(oxetan-2-yl)methyl]-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 637, (5), 3045-3063.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 960, (10), 8109-8127.

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