CAS 2169266-64-0

Thalidomide-O-C3-acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2169266-64-0
分子式C17H16N2O7
分子量360.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thalidomide-O-C3-acid CAS 2169266-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Thalidomide-O-C3-acid，CAS 2169266-64-0）属于药物标准品。分子式 C17H16N2O7，分子量 360.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Thalidomide-O-C3-acid），CAS注册编号 2169266-64-0，化学分子式为 C17H16N2O7，分子量 360.32 g/mol。 依据分子式为 C17H16N2O7 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 360.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Thalidomide-O-C3-acid，CAS 2169266-64-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O7
分子量360.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112478698 A, 授权公告日 2019-09-25.
  2. 发明人王建平，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Thalidomide-O-C3-acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110915695 A, 授权公告日 2016-12-10.
  3. Roberts E F, Johnson M A, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Thalidomide-O-C3-acid" [P]. US Patent, US 10621294 B2, 2020-02-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1352, (10), 6504-6507.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 789, 6909-6920.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thalidomide-O-C3-acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1817, 1843-1870.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 2205, 2668-2674.

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