Admilparant CAS 2170126-74-4

Admilparant

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2170126-74-4
分子式C22H31N5O5
分子量445.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Admilparant Admilparant CAS 2170126-74-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Admilparant（Admilparant，CAS 号 2170126-74-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H31N5O5，分子量 445.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

Admilparant的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2170126-74-4 对应的化合物Admilparant（英文标识 Admilparant），化学式 C22H31N5O5，相对分子质量 445.51。 依据分子式为 C22H31N5O5 的Admilparant结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 445.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Admilparant满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：Admilparant（Admilparant，CAS 2170126-74-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Admilparant配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Admilparant
分子式C22H31N5O5
分子量445.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，韩伟. "一种Admilparant的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116967042 B, 授权公告日 2016-09-14.
  2. 发明人杨光，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of Admilparant" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113671650 A, 授权公告日 2017-05-27.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Admilparant" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117794861 A, 授权公告日 2024-02-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Admilparant in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1710, 623-649.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Admilparant as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 576, 4347-4375.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Admilparant Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 2014, (9), 4938-4962.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Admilparant Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 879, (4), 1903-1913.

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