CAS 2173052-69-0

[(2R)-4,4-Difluoro-1-methylpyrrolidin-2-yl]methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173052-69-0
分子式C6H12F2N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2R)-4,4-Difluoro-1-methylpyrrolidin-2-yl]methanamine dihydrochloride CAS 2173052-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(2R)-4,4-Difluoro-1-methylpyrrolidin-2-yl]methanamine dihydrochloride，CAS 号 2173052-69-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H12F2N2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为186.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2173052-69-0 对应的化合物（英文标识 (2R)-4,4-Difluoro-1-methylpyrrolidin-2-ylmethanamine dihydrochloride），化学式 C6H12F2N2 2HCl，相对分子质量 186.63。 受分子结构中含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括186.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：针对化学分析用途，（ (2R)-4,4-Difluoro-1-methylpyrrolidin-2-yl methanamine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12F2N2 2*HCl
分子量186.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113891425 A, 授权公告日 2017-03-09.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of [(2R)-4,4-Difluoro-1-methylpyrrolidin-2-yl]methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110394948 A, 授权公告日 2017-02-24.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity [(2R)-4,4-Difluoro-1-methylpyrrolidin-2-yl]methanamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11110661 B2, 2015-01-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 276, (11), 6344-6367.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1192, 7185-7202.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2R)-4,4-Difluoro-1-methylpyrrolidin-2-yl]methanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1677, 3788-3802.

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