CAS 2173253-13-7

4-(4-Fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4]diazepin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173253-13-7
分子式C15H13FN2O
分子量256.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4]diazepin-2-one CAS 2173253-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(4-Fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4]diazepin-2-one，CAS 2173253-13-7），分子式 C15H13FN2O，分子量 256.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2173253-13-7 对应的化合物（英文标识 4-(4-Fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzob1,4diazepin-2-one），化学式 C15H13FN2O，相对分子质量 256.27。 （分子式 C15H13FN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（4-(4-Fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo b 1,4 diazepin-2-one，CAS 2173253-13-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13FN2O
分子量256.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3769961 A1, 2020-10-23.
  2. 发明人高志强，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(4-Fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4]diazepin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108930726 B, 授权公告日 2023-08-26.
  3. 发明人何建平，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4]diazepin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110029644 B, 授权公告日 2020-07-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1478, 5021-5026.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1988, (7), 4626-4647.

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