CAS 2173930-24-8

rel-5-((3aR,4R,6aS)-5-oxido-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173930-24-8
分子式C10H16N2O4S
分子量260.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-5-((3aR,4R,6aS)-5-oxido-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoic acid CAS 2173930-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-5-((3aR,4R,6aS)-5-oxido-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2173930-24-8。分子式 C10H16N2O4S，分子量 260.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 2173930-24-8 对应的化合物（英文标识 rel-5-((3aR,4R,6aS)-5-oxido-2-oxohexahydro-1H-thieno3,4-dimidazol-4-yl)pentanoic acid），化学式 C10H16N2O4S，相对分子质量 260.31。 依据分子式为 C10H16N2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（rel-5-((3aR,4R,6aS)-5-oxido-2-oxohexahydro-1H-thieno 3,4-d imidazol-4-yl)pentanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O4S
分子量260.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117041336 A, 授权公告日 2022-08-01.
  2. Lee S K, Davis P L, Chen K W. "Method for the Synthesis of rel-5-((3aR,4R,6aS)-5-oxido-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoic acid" [P]. US Patent, US 11726793 B2, 2021-11-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 501, (4), 3510-3535.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 649, 8543-8570.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-5-((3aR,4R,6aS)-5-oxido-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1971, (6), 9926-9938.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...