CAS 2173992-11-3
(1-(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)cyclopentyl)methanol
| CAS 号 | 2173992-11-3 |
| 分子式 | C13H15ClN2O |
| 分子量 | 250.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(1-(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)cyclopentyl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2173992-11-3。分子式 C13H15ClN2O，分子量 250.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为250.72 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C13H15ClN2O 的（(1-(5-Chloro-1H-pyrrolo2,3-bpyridin-1-yl)cyclopentyl)methanol），其CAS登记号是 2173992-11-3，分子量为 250.72 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（(1-(5-Chloro-1H-pyrrolo 2,3-b pyridin-1-yl)cyclopentyl)methanol，CAS 2173992-11-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15ClN2O |
| 分子量 | 250.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112967374 A, 授权公告日 2017-07-14.
- 发明人刘建华，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of (1-(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)cyclopentyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110903415 A, 授权公告日 2025-08-25.
- 发明人孙丽萍，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (1-(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)cyclopentyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109838255 B, 授权公告日 2024-10-27.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 219, (5), 157-171.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2190, (12), 2844-2859.
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