CAS 218598-81-3

N4,N4'-Bis(4-(2,2-diphenylvinyl)phenyl)-N4,N4'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号218598-81-3
分子式C64H48N2
分子量845.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4,N4'-Bis(4-(2,2-diphenylvinyl)phenyl)-N4,N4'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine CAS 218598-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N4,N4'-Bis(4-(2,2-diphenylvinyl)phenyl)-N4,N4'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine，CAS 218598-81-3），分子式 C64H48N2，分子量 845.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 218598-81-3 对应的化合物（英文标识 N4,N4'-Bis(4-(2,2-diphenylvinyl)phenyl)-N4,N4'-diphenyl-1,1'-biphenyl-4,4'-diamine），化学式 C64H48N2，相对分子质量 845.08。 依据分子式为 C64H48N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 845.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平

应用场景：针对化学分析用途，（N4,N4'-Bis(4-(2,2-diphenylvinyl)phenyl)-N4,N4'-diphenyl- 1,1'-biphenyl -4,4'-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C64H48N2
分子量845.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）42.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9914313 B2, 2023-05-20.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of N4,N4'-Bis(4-(2,2-diphenylvinyl)phenyl)-N4,N4'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114989042 B, 授权公告日 2021-02-01.
  3. 发明人杨光，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N4,N4'-Bis(4-(2,2-diphenylvinyl)phenyl)-N4,N4'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112646056 B, 授权公告日 2025-01-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2170, (10), 2523-2553.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1110, (9), 5646-5658.

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