CAS 2193066-98-5

3-(Pyrrolidin-3-yl)quinazolin-4(3H)-one 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2193066-98-5
分子式C12H13N3O C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Pyrrolidin-3-yl)quinazolin-4(3H)-one 2,2,2-trifluoroacetate CAS 2193066-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Pyrrolidin-3-yl)quinazolin-4(3H)-one 2,2,2-trifluoroacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2193066-98-5。分子式 C12H13N3O C2HF3O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（3-(Pyrrolidin-3-yl)quinazolin-4(3H)-one 2,2,2-trifluoroacetate），CAS注册编号 2193066-98-5，化学分子式为 C12H13N3O C2HF3O2，分子量 329.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为329.28 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2193066-98-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O C2HF3O2
分子量329.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117173893 A, 授权公告日 2020-02-20.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-(Pyrrolidin-3-yl)quinazolin-4(3H)-one 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. European Patent, EP 3223418 A1, 2019-06-17.
  3. Anderson J P, Schröder R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Pyrrolidin-3-yl)quinazolin-4(3H)-one 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. US Patent, US 10185543 B2, 2025-03-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1642, (6), 3129-3136.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 484, 9663-9668.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Pyrrolidin-3-yl)quinazolin-4(3H)-one 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 2010, 3902-3921.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1101, (9), 7932-7938.

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