CAS 2198098-45-0
6'-Bromospiro[cyclobutane-1,2'-thiochroman]-4'-one 1',1'-dioxide
| CAS 号 | 2198098-45-0 |
| 分子式 | C12H17BrO3S |
| 分子量 | 321.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6'-Bromospiro[cyclobutane-1,2'-thiochroman]-4'-one 1',1'-dioxide，CAS 2198098-45-0），分子式 C12H17BrO3S，分子量 321.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （6'-Bromospirocyclobutane-1,2'-thiochroman-4'-one 1',1'-dioxide），CAS注册编号 2198098-45-0，化学分子式为 C12H17BrO3S，分子量 321.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为321.23 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2198098-45-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17BrO3S |
| 分子量 | 321.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113786397 B, 授权公告日 2022-12-16.
- 发明人冯建国，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6'-Bromospiro[cyclobutane-1,2'-thiochroman]-4'-one 1',1'-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108011976 B, 授权公告日 2025-09-09.
- 发明人钱学锋，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6'-Bromospiro[cyclobutane-1,2'-thiochroman]-4'-one 1',1'-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113223731 A, 授权公告日 2015-10-17.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1023, (9), 8142-8168.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1145, 9353-9383.
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