首页 > 药物杂质对照品 > 哌柏西利杂质29 (2204863-06-7)
哌柏西利杂质29 CAS 2204863-06-7
Palbociclib Impurity 29
纯度 97%+ 现货 药物杂质对照品
CAS 号 2204863-06-7
分子式 C24H29N7O
分子量 431.53 g/mol
分类 药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态 现货
产品介绍 Description 哌柏西利杂质29(英文名 Palbociclib Impurity 29,CAS 2204863-06-7)属于药物杂质对照品。分子式 C24H29N7O,分子量 431.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
哌柏西利杂质29的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 2204863-06-7 对应的哌柏西利杂质29(Palbociclib Impurity 29),是化学式为 C24H29N7O 的药物杂质标准品,相对分子质量 431.53。
哌柏西利杂质29(C24H29N7O)含有甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,哌柏西利杂质29可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。
作为认证标准物质(CRM),哌柏西利
应用场景: 哌柏西利杂质29(Palbociclib Impurity 29,CAS 2204863-06-7)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 法规符合性: 哌柏西利杂质29作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualifica
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 哌柏西利杂质29 分子式 C24H29N7O 分子量 431.53 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物杂质对照品 子类 EP药典杂质 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 含氮原子数 7
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,何建平,陈志强. "一种哌柏西利杂质29的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113363878 B, 授权公告日 2018-03-21. Anderson J P, Mueller T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Palbociclib Impurity 29" [P]. US Patent, US 9432812 B2, 2016-10-04.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 哌柏西利杂质29 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2024 , 2058 , 6437-6451. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 哌柏西利杂质29 as an Impurity". Food Chem. , 2021 , 337 , 9944-9953.
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