CAS 220993-22-6

(2S)-2-[[tert-Butyldimethylsilyloxy]methyl]-4-oxo-1-pyrrolidinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220993-22-6
分子式C16H31NO4Si
分子量329.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-2-[[tert-Butyldimethylsilyloxy]methyl]-4-oxo-1-pyrrolidinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester CAS 220993-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S)-2-[[tert-Butyldimethylsilyloxy]methyl]-4-oxo-1-pyrrolidinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester）为药物标准品，CAS 登记号 220993-22-6，分子式 C16H31NO4Si，分子量 329.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（(2S)-2-tert-Butyldimethylsilyloxymethyl-4-oxo-1-pyrrolidinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester），CAS注册编号 220993-22-6，化学分子式为 C16H31NO4Si，分子量 329.51 g/mol。 （分子式 C16H31NO4Si）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（(2S)-2- tert-Butyldimethylsilyloxy methyl -4-oxo-1-pyrrolidinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester，CAS 220993-22-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H31NO4Si
分子量329.51 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2020年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110775984 B, 授权公告日 2020-07-01.
  2. 发明人张德明，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (2S)-2-[[tert-Butyldimethylsilyloxy]methyl]-4-oxo-1-pyrrolidinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111752097 B, 授权公告日 2016-07-23.
  3. 发明人陈志强，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-2-[[tert-Butyldimethylsilyloxy]methyl]-4-oxo-1-pyrrolidinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108712849 B, 授权公告日 2022-08-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 869, (10), 8194-8210.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2189, (7), 8668-8685.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-2-[[tert-Butyldimethylsilyloxy]methyl]-4-oxo-1-pyrrolidinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 174, 1006-1017.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 396, (6), 962-987.

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