CAS 2216754-49-1

rel-6′-Bromo-2′,3′-dihydrospiro[cyclopropane-1,1′-[1H]indene]-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2216754-49-1
分子式C12H11BrO2
分子量267.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-6′-Bromo-2′,3′-dihydrospiro[cyclopropane-1,1′-[1H]indene]-2-carboxylic acid CAS 2216754-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-6′-Bromo-2′,3′-dihydrospiro[cyclopropane-1,1′-[1H]indene]-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2216754-49-1。分子式 C12H11BrO2，分子量 267.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C12H11BrO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H11BrO2 的（rel-6′-Bromo-2′,3′-dihydrospirocyclopropane-1,1′-1Hindene-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2216754-49-1，分子量为 267.12 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2216754-49-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11BrO2
分子量267.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116214330 A, 授权公告日 2025-01-04.
  2. 发明人郭海燕，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of rel-6′-Bromo-2′,3′-dihydrospiro[cyclopropane-1,1′-[1H]indene]-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115859712 B, 授权公告日 2024-09-18.
  3. Sørensen M, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity rel-6′-Bromo-2′,3′-dihydrospiro[cyclopropane-1,1′-[1H]indene]-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3882614 A1, 2017-11-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2448, 2294-2324.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1620, 8394-8407.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-6′-Bromo-2′,3′-dihydrospiro[cyclopropane-1,1′-[1H]indene]-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 2479, 8205-8226.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 914, (2), 3342-3371.

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