CAS 2219371-59-0

tert-butyl trans-3-azido-4-methyl-pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2219371-59-0
分子式C10H18N4O2
分子量226.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl trans-3-azido-4-methyl-pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2219371-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl trans-3-azido-4-methyl-pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2219371-59-0。分子式 C10H18N4O2，分子量 226.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-butyl trans-3-azido-4-methyl-pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2219371-59-0，化学分子式为 C10H18N4O2，分子量 226.28 g/mol。 依据分子式为 C10H18N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl trans-3-azido-4-methyl-pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4O2
分子量226.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9191363 B2, 2019-04-18.
  2. 发明人唐晓军，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of tert-butyl trans-3-azido-4-methyl-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112850717 B, 授权公告日 2019-07-13.
  3. 发明人杨光，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl trans-3-azido-4-methyl-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115629705 A, 授权公告日 2021-02-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1596, (3), 2402-2405.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 436, 3327-3340.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl trans-3-azido-4-methyl-pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1413, (10), 2929-2946.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1632, (7), 8868-8886.

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