CAS 2219376-83-5
2-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)ethan-1-ol hydrochloride
| CAS 号 | 2219376-83-5 |
| 分子式 | C7H15NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)ethan-1-ol hydrochloride，CAS 号 2219376-83-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H15NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2219376-83-5 对应的化合物（英文标识 2-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)ethan-1-ol hydrochloride），化学式 C7H15NO2 HCl，相对分子质量 181.66。 （C7H15NO2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR
应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)ethan-1-ol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H15NO2 HCl |
| 分子量 | 181.66 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110052025 B, 授权公告日 2020-01-10.
- 发明人罗永刚，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115844850 A, 授权公告日 2023-01-07.
- 发明人郭海燕，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117982303 A, 授权公告日 2024-11-25.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1435, (5), 9179-9186.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 142, (12), 693-706.
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