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CAS 2223006-28-6
Tert-butyl 3-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2223006-28-6
分子式 C19H30BNO4S
分子量 379.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Tert-butyl 3-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate,CAS 2223006-28-6),分子式 C19H30BNO4S,分子量 379.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为379.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(Tert-butyl 3-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate),CAS注册编号 2223006-28-6,化学分子式为 C19H30BNO4S,分子量 379.32 g/mol。
依据分子式为 C19H30BNO4S 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
-
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 2223006-28-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H30BNO4S 分子量 379.32 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,沈红梅,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110280296 A, 授权公告日 2019-09-18. 发明人郭海燕,李文辉,胡光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109203984 A, 授权公告日 2018-03-09. 发明人徐明华,马晓峰,何建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108615472 A, 授权公告日 2019-03-14.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2022 , 2138, (8) , 5213-5218. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2015 , 704, (5) , 294-306.
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