N-(3-(苯并[d]恶唑-2-基)-4-羟基-5-甲基苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺 CAS 929812-41-9

N-(3-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-4-hydroxy-5-methylphenyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929812-41-9
分子式C19H13N3O6
分子量379.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(苯并[d]恶唑-2-基)-4-羟基-5-甲基苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺 N-(3-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-4-hydroxy-5-methylphenyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide CAS 929812-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-(3-(苯并[d]恶唑-2-基)-4-羟基-5-甲基苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺（英文名 N-(3-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-4-hydroxy-5-methylphenyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide，CAS 929812-41-9）属于药物标准品。分子式 C19H13N3O6，分子量 379.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

N-(3-(苯并d恶唑-2-基)-4-羟基-5-甲基苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 929812-41-9 对应的化合物N-(3-(苯并d恶唑-2-基)-4-羟基-5-甲基苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺（英文标识 N-(3-(Benzodoxazol-2-yl)-4-hydroxy-5-methylphenyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide），化学式 C19H13N3O6，相对分子质量 379.32。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，N-(3-(苯并d恶唑-2-基)-4-羟基-5-甲基苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括379.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品

应用场景：从实际应用出发，N-(3-(苯并 d 恶唑-2-基)-4-羟基-5-甲基苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺（CAS 929812-41-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N-(3-(苯并 d 恶唑-2-基)-4-羟基-5-甲基苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-(3-(苯并[d]恶唑-2-基)-4-羟基-5-甲基苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺
分子式C19H13N3O6
分子量379.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，林芳. "一种N-(3-(苯并[d]恶唑-2-基)-4-羟基-5-甲基苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115163748 B, 授权公告日 2018-05-26.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(3-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-4-hydroxy-5-methylphenyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3520857 A1, 2016-02-12.
  3. 发明人张德明，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-4-hydroxy-5-methylphenyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108342021 A, 授权公告日 2018-06-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-(3-(苯并[d]恶唑-2-基)-4-羟基-5-甲基苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 248, (11), 5358-5384.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-(3-(苯并[d]恶唑-2-基)-4-羟基-5-甲基苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺 as an Impurity". Molecules, 2015, 1927, 7496-7520.

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