CAS 939893-54-6

6-((2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxoethyl)thio)-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine-7-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号939893-54-6
分子式C20H17N3O3S
分子量379.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxoethyl)thio)-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine-7-carbonitrile CAS 939893-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-((2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxoethyl)thio)-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine-7-carbonitrile，CAS 939893-54-6）属于药物标准品。分子式 C20H17N3O3S，分子量 379.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C20H17N3O3S 的（6-((2-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-2-oxoethyl)thio)-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine-7-carbonitrile），其CAS登记号是 939893-54-6，分子量为 379.43 g/mol。 依据分子式为 C20H17N3O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（6-((2-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-2-oxoethyl)thio)-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine-7-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17N3O3S
分子量379.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112047372 A, 授权公告日 2022-06-17.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-((2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxoethyl)thio)-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine-7-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113799607 A, 授权公告日 2016-05-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1239, 398-426.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 417, (6), 858-875.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxoethyl)thio)-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine-7-carbonitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1884, 506-534.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 391, 9988-10017.

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