CAS 2223011-17-2

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-(m-tolyl)thiazol-4-yl)boronate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2223011-17-2
分子式C16H22BNO3S
分子量319.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-(m-tolyl)thiazol-4-yl)boronate CAS 2223011-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-(m-tolyl)thiazol-4-yl)boronate，CAS 2223011-17-2）属于药物标准品。分子式 C16H22BNO3S，分子量 319.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2223011-17-2 对应的化合物（英文标识 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-(m-tolyl)thiazol-4-yl)boronate），化学式 C16H22BNO3S，相对分子质量 319.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括319.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2223011-17-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22BNO3S
分子量319.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11628901 B2, 2025-10-16.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-(m-tolyl)thiazol-4-yl)boronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116347975 B, 授权公告日 2015-12-28.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-(m-tolyl)thiazol-4-yl)boronate" [P]. European Patent, EP 3197241 A1, 2019-09-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1706, (3), 5029-5049.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1335, (3), 5538-5541.

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