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CAS 2223041-95-8
3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-4-yl)boronate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2223041-95-8
分子式 C16H19BF3NO3S
分子量 373.20 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 2223041-95-8 对应的(3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-4-yl)boronate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H19BF3NO3S,分子量 373.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
化学式为 C16H19BF3NO3S 的(3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-4-yl)boronate),其CAS登记号是 2223041-95-8,分子量为 373.20 g/mol。
依据分子式为 C16H19BF3NO3S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 2223041-95-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H19BF3NO3S 分子量 373.20 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Mueller T, Hughes D C, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11637112 B2, 2015-10-12. 发明人郭海燕,陈志强,韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-4-yl)boronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113386941 B, 授权公告日 2021-12-16. 发明人朱建伟,张德明,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-4-yl)boronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108255323 A, 授权公告日 2020-01-08.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2023 , 839 , 5278-5287. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2010 , 1652 , 7306-7334.
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