CAS 2223054-09-7

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-amino-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-5-yl)boronate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2223054-09-7
分子式C15H21BN4O3
分子量316.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-amino-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-5-yl)boronate CAS 2223054-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-amino-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-5-yl)boronate）为药物标准品，CAS 登记号 2223054-09-7，分子式 C15H21BN4O3，分子量 316.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2223054-09-7 对应的化合物（英文标识 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-amino-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-5-yl)boronate），化学式 C15H21BN4O3，相对分子质量 316.16。 依据分子式为 C15H21BN4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2223054-09-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21BN4O3
分子量316.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109834920 A, 授权公告日 2016-03-22.
  2. Hughes D C, O'Brien P Q, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-amino-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-5-yl)boronate" [P]. US Patent, US 11372985 B2, 2023-07-12.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-amino-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-5-yl)boronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112727624 A, 授权公告日 2019-12-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1767, (3), 9286-9300.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1205, 4425-4445.

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