CAS 2225170-72-7
(3-Cyclopropyl-4-(methoxymethyl)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 2225170-72-7 |
| 分子式 | C11H15BO3 |
| 分子量 | 206.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(3-Cyclopropyl-4-(methoxymethyl)phenyl)boronic acid，CAS 2225170-72-7），分子式 C11H15BO3，分子量 206.05。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为206.05 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 2225170-72-7 对应的化合物（英文标识 (3-Cyclopropyl-4-(methoxymethyl)phenyl)boronic acid），化学式 C11H15BO3，相对分子质量 206.05。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（(3-Cyclopropyl-4-(methoxymethyl)phenyl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H15BO3 |
| 分子量 | 206.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9825764 B2, 2024-11-03.
- 发明人唐晓军，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of (3-Cyclopropyl-4-(methoxymethyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109704517 A, 授权公告日 2021-06-08.
- 发明人沈红梅，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (3-Cyclopropyl-4-(methoxymethyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113452138 A, 授权公告日 2022-01-20.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 291, 4046-4069.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 205, (5), 5875-5904.
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