CAS 2227199-30-4

(1R,2R,5R)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227199-30-4
分子式C8H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R,5R)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 2227199-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,2R,5R)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 2227199-30-4），分子式 C8H13NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2227199-30-4 对应的化合物（英文标识 (1R,2R,5R)-8-Azabicyclo3.2.1octane-2-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C8H13NO2 HCl，相对分子质量 191.66。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括191.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（(1R,2R,5R)-8-Azabicyclo 3.2.1 octane-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 2227199-30-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2 HCl
分子量191.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108350502 B, 授权公告日 2025-09-01.
  2. Williams B T, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (1R,2R,5R)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11588870 B2, 2023-12-07.
  3. 发明人王建平，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R,5R)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109912628 B, 授权公告日 2019-02-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 529, (10), 1412-1422.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 691, 2362-2376.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R,5R)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2281, (11), 6366-6385.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 1096, 1859-1871.

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