CAS 2227428-62-6

tert-Butyl 7-formyl-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227428-62-6
分子式C14H18N2O3
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-formyl-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate CAS 2227428-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 7-formyl-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2227428-62-6。分子式 C14H18N2O3，分子量 262.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-Butyl 7-formyl-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate），CAS注册编号 2227428-62-6，化学分子式为 C14H18N2O3，分子量 262.30 g/mol。 依据分子式为 C14H18N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2227428-62-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O3
分子量262.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116684673 A, 授权公告日 2024-01-23.
  2. 发明人冯建国，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-formyl-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111058334 A, 授权公告日 2024-10-01.
  3. Davis P L, Stevens L M, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-formyl-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11091175 B2, 2020-12-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2193, (6), 3910-3917.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2206, (10), 9197-9220.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-formyl-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1047, 947-970.

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