CAS 2229856-26-0

(1S,4S,5R)-3,3-dibenzyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]Octan-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2229856-26-0
分子式C20H22O3
分子量310.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,4S,5R)-3,3-dibenzyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]Octan-4-ol CAS 2229856-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1S,4S,5R)-3,3-dibenzyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]Octan-4-ol）为药物标准品，CAS 登记号 2229856-26-0，分子式 C20H22O3，分子量 310.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1S,4S,5R)-3,3-dibenzyl-6,8-dioxabicyclo3.2.1Octan-4-ol），CAS注册编号 2229856-26-0，化学分子式为 C20H22O3，分子量 310.39 g/mol。 依据分子式为 C20H22O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（(1S,4S,5R)-3,3-dibenzyl-6,8-dioxabicyclo 3.2.1 Octan-4-ol，CAS 2229856-26-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22O3
分子量310.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10149953 B2, 2017-03-15.
  2. Patel M V, Schröder R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (1S,4S,5R)-3,3-dibenzyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]Octan-4-ol" [P]. US Patent, US 9912169 B2, 2021-01-21.
  3. Kumar R, Fischer A B, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (1S,4S,5R)-3,3-dibenzyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]Octan-4-ol" [P]. US Patent, US 11787040 B2, 2018-09-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1074, (6), 6033-6053.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 563, (11), 5309-5324.

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