CAS 2231140-80-8
Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(trifluoromethyl)silyl ester
| CAS 号 | 2231140-80-8 |
| 分子式 | C4H6F6O3SSi |
| 分子量 | 276.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(trifluoromethyl)silyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 2231140-80-8，分子式 C4H6F6O3SSi，分子量 276.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C4H6F6O3SSi 的（Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(trifluoromethyl)silyl ester），其CAS登记号是 2231140-80-8，分子量为 276.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为-1.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为276.23 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2231140-80-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4H6F6O3SSi |
| 分子量 | 276.23 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | -1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3486632 A1, 2023-01-28.
- Kowalski A, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(trifluoromethyl)silyl ester" [P]. European Patent, EP 3319093 A1, 2021-10-03.
- Williams B T, Klinger H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(trifluoromethyl)silyl ester" [P]. US Patent, US 10570189 B2, 2023-09-28.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 187, (12), 5327-5344.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 661, (5), 4057-4074.
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