CAS 2231770-84-4

(1S,5R)-1-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2231770-84-4
分子式C11H11ClFN
分子量211.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,5R)-1-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane CAS 2231770-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1S,5R)-1-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane，CAS 2231770-84-4），分子式 C11H11ClFN，分子量 211.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1S,5R)-1-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-azabicyclo3.1.0Hexane），CAS注册编号 2231770-84-4，化学分子式为 C11H11ClFN，分子量 211.66 g/mol。 依据分子式为 C11H11ClFN 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，（(1S,5R)-1-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-azabicyclo 3.1.0 Hexane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClFN
分子量211.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114889546 A, 授权公告日 2020-12-28.
  2. 发明人高志强，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (1S,5R)-1-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115022288 A, 授权公告日 2025-02-05.
  3. Björnsson E, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (1S,5R)-1-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane" [P]. European Patent, EP 3030514 A1, 2016-12-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1224, (7), 244-253.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1180, 6306-6315.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,5R)-1-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 992, 3331-3338.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 597, (9), 8033-8054.

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