CAS 2232172-56-2

5-Chloro-2-(5-methylfuran-2-yl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2232172-56-2
分子式C10H7ClN4OS
分子量266.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-(5-methylfuran-2-yl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine CAS 2232172-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2232172-56-2 对应的（5-Chloro-2-(5-methylfuran-2-yl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7ClN4OS，分子量 266.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2232172-56-2 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-2-(5-methylfuran-2-yl)thiazolo5,4-dpyrimidin-7-amine），化学式 C10H7ClN4OS，相对分子质量 266.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为266.71 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2232172-56-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN4OS
分子量266.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115083638 A, 授权公告日 2022-03-04.
  2. Hughes D C, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-(5-methylfuran-2-yl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine" [P]. US Patent, US 10155783 B2, 2018-10-03.
  3. 发明人何建平，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-(5-methylfuran-2-yl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116689409 B, 授权公告日 2023-09-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1944, (12), 11-20.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2058, (2), 488-509.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-(5-methylfuran-2-yl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 2225, (5), 6493-6523.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 1119, 122-129.

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