CAS 2241138-06-5

tert-Butyl ((4-amino-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2241138-06-5
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((4-amino-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)methyl)carbamate CAS 2241138-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl ((4-amino-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)methyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 2241138-06-5，分子式 C11H20N2O3，分子量 228.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 2241138-06-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((4-amino-2-oxabicyclo2.1.1hexan-1-yl)methyl)carbamate），化学式 C11H20N2O3，相对分子质量 228.29。 依据分子式为 C11H20N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（tert-Butyl ((4-amino-2-oxabicyclo 2.1.1 hexan-1-yl)methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3940004 A1, 2023-06-28.
  2. Kumar R, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((4-amino-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11018229 B2, 2022-09-26.
  3. Schröder R, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((4-amino-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)methyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3095197 A1, 2019-05-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 949, 7333-7337.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1061, (5), 9055-9061.

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