去氢利福布汀 CAS 2241829-23-0

Rifabutin EP Impurity C

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2241829-23-0
分子式C46H60N4O11
分子量844.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

去氢利福布汀 Rifabutin EP Impurity C CAS 2241829-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

去氢利福布汀（Rifabutin EP Impurity C）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2241829-23-0。分子式 C46H60N4O11，分子量 844.99。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，去氢利福布汀表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括844.99 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 2241829-23-0 对应的化合物去氢利福布汀（英文标识 Rifabutin EP Impurity C），化学式 C46H60N4O11，相对分子质量 844.99。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），去氢利福布汀满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，去氢利福布汀（Rifabutin EP Impurity C）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以去氢利福布汀配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称去氢利福布汀
分子式C46H60N4O11
分子量844.99 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Lee S K. "一种去氢利福布汀的合成方法" [P]. US Patent, US 10143126 B2, 2017-04-05.
  2. 发明人黄志刚，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Rifabutin EP Impurity C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113257378 B, 授权公告日 2025-06-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 去氢利福布汀 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1532, (2), 5284-5314.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 去氢利福布汀 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1346, 6378-6402.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rifabutin EP Impurity C Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 127, (2), 3889-3910.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 去氢利福布汀 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 175, 4892-4903.

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