马罗匹坦杂质17 CAS 2243127-12-8

Maropitant Impurity 17

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号2243127-12-8
分子式C32H40N2O
分子量468.67 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

马罗匹坦杂质17 Maropitant Impurity 17 CAS 2243127-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的马罗匹坦杂质17（Maropitant Impurity 17）为药物杂质对照品，CAS 登记号 2243127-12-8，分子式 C32H40N2O，分子量 468.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，马罗匹坦杂质17（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 CAS编号 2243127-12-8 对应的马罗匹坦杂质17（Maropitant Impurity 17），是化学式为 C32H40N2O 的药物杂质标准品，相对分子质量 468.67。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，马罗匹坦杂质17表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括468.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），马罗匹坦杂质17满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，马罗匹坦杂质17（CAS 2243127-12-8）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： - 称量前将

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称马罗匹坦杂质17
分子式C32H40N2O
分子量468.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，钱学锋. "一种马罗匹坦杂质17的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116139881 A, 授权公告日 2023-04-01.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of Maropitant Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117312093 B, 授权公告日 2017-08-21.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Maropitant Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108647895 A, 授权公告日 2021-06-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 马罗匹坦杂质17 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2249, (1), 6328-6336.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 马罗匹坦杂质17 as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1426, (6), 3309-3321.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Maropitant Impurity 17 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 2404, (5), 3717-3734.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate 马罗匹坦杂质17 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 91, 2887-2906.

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