CAS 2243507-56-2

3-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclobutane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2243507-56-2
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclobutane-1-carboxylic acid CAS 2243507-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclobutane-1-carboxylic acid，CAS 2243507-56-2），分子式 C21H21NO4，分子量 351.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为351.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclobutane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 2243507-56-2，化学分子式为 C21H21NO4，分子量 351.40 g/mol。 依据分子式为 C21H21NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2243507-56-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112254771 B, 授权公告日 2020-02-23.
  2. Brown S R, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9080040 B2, 2023-06-11.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3879066 A1, 2020-09-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 570, (3), 6024-6035.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1643, (3), 4564-4570.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclobutane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1213, (8), 4807-4830.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 2412, 5673-5677.

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