CAS 2248771-37-9

(S)-1-(2,6-Diethylphenyl)-3-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2248771-37-9
分子式C18H29N2O F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(2,6-Diethylphenyl)-3-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V) CAS 2248771-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(2,6-Diethylphenyl)-3-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2248771-37-9。分子式 C18H29N2O F6P。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C18H29N2O F6P 的（(S)-1-(2,6-Diethylphenyl)-3-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)），其CAS登记号是 2248771-37-9，分子量为 434.40 g/mol。 依据分子式为 C18H29N2O F6P 的结构特征，其分子内含酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 434.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：（(S)-1-(2,6-Diethylphenyl)-3-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29N2O F6P
分子量434.40 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111390676 A, 授权公告日 2021-01-02.
  2. 发明人钱学锋，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2,6-Diethylphenyl)-3-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114139678 B, 授权公告日 2024-06-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1551, (1), 8734-8746.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1915, 3478-3481.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(2,6-Diethylphenyl)-3-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1531, (8), 3625-3633.

Related S Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...