CAS 22609-01-4

Ethyl 6-chloro-2-methyl-4-phenylquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22609-01-4
分子式C19H16ClNO2
分子量325.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-chloro-2-methyl-4-phenylquinoline-3-carboxylate CAS 22609-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 6-chloro-2-methyl-4-phenylquinoline-3-carboxylate，CAS 22609-01-4），分子式 C19H16ClNO2，分子量 325.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 22609-01-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-chloro-2-methyl-4-phenylquinoline-3-carboxylate），化学式 C19H16ClNO2，相对分子质量 325.79。 （分子式 C19H16ClNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6-chloro-2-methyl-4-phenylquinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16ClNO2
分子量325.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9170958 B2, 2016-03-07.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-chloro-2-methyl-4-phenylquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113934882 B, 授权公告日 2017-07-22.
  3. 发明人黄志刚，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-chloro-2-methyl-4-phenylquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110238420 B, 授权公告日 2020-09-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 603, 6105-6124.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1683, (3), 3606-3629.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-chloro-2-methyl-4-phenylquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1154, (8), 3129-3140.

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