乌帕替尼杂质76 CAS 2270173-67-4

Upadacitinib Impurity 76

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号2270173-67-4
分子式C21H23N5O2S
分子量409.50 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

乌帕替尼杂质76 Upadacitinib Impurity 76 CAS 2270173-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的乌帕替尼杂质76（Upadacitinib Impurity 76）为药物杂质对照品，CAS 登记号 2270173-67-4，分子式 C21H23N5O2S，分子量 409.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次乌帕替尼杂质76均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。 作为药物质量控制的关键分析对照品，乌帕替尼杂质76（Upadacitinib Impurity 76）的系统命名为乌帕替尼杂质76，CAS号 2270173-67-4，分子量为 409.50 g/mol。 从化学结构特征来看，乌帕替尼杂质76的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为409.50 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，乌帕替尼杂质76（Upadacitinib Impurity 76）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 法规符合性： 乌帕替尼杂质76作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Threshold

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乌帕替尼杂质76
分子式C21H23N5O2S
分子量409.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，张德明. "一种乌帕替尼杂质76的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111287379 A, 授权公告日 2016-12-07.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of Upadacitinib Impurity 76" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114537431 A, 授权公告日 2016-11-24.
  3. 发明人杨光，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Upadacitinib Impurity 76" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116341818 B, 授权公告日 2024-05-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乌帕替尼杂质76 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 2373, 9387-9403.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乌帕替尼杂质76 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1327, (4), 1524-1542.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Upadacitinib Impurity 76 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 2152, (11), 9305-9321.

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