CAS 2271620-48-3

(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyrazin-2-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2271620-48-3
分子式C22H19N3O4
分子量389.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyrazin-2-yl)propanoic acid CAS 2271620-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyrazin-2-yl)propanoic acid，CAS 2271620-48-3），分子式 C22H19N3O4，分子量 389.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2271620-48-3 对应的化合物（英文标识 (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyrazin-2-yl)propanoic acid），化学式 C22H19N3O4，相对分子质量 389.40。 依据分子式为 C22H19N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 389.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：（(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyrazin-2-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19N3O4
分子量389.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10227991 B2, 2022-05-17.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyrazin-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115198207 A, 授权公告日 2018-06-13.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyrazin-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117940611 B, 授权公告日 2020-09-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 569, (9), 5989-5996.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1369, (11), 4523-4528.

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