CAS 615553-60-1

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-hydroxyphenyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号615553-60-1
分子式C23H19NO5
分子量389.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-hydroxyphenyl)acetic acid CAS 615553-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-hydroxyphenyl)acetic acid,CAS 号 615553-60-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C23H19NO5,分子量 389.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 615553-60-1 对应的化合物(英文标识 (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-hydroxyphenyl)acetic acid),化学式 C23H19NO5,相对分子质量 389.40。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为15.0,表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为389.40 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳

应用场景:((R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-hydroxyphenyl)acetic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19NO5
分子量389.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,王建平,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110636050 B, 授权公告日 2024-02-23.
  2. 发明人王建平,赵玉洁,周伟. "Method for the Synthesis of (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-hydroxyphenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114352699 A, 授权公告日 2018-11-21.
  3. 发明人周伟,李文辉,胡光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-hydroxyphenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114183088 A, 授权公告日 2018-09-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1675, (6), 9101-9107.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 836, (2), 1167-1181.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-hydroxyphenyl)acetic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 985, (5), 7005-7029.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1725, (1), 7021-7043.

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