CAS 228111-37-3

Ethyl 4-(2-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号228111-37-3
分子式C17H21N3O3
分子量315.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(2-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 228111-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 228111-37-3 对应的（Ethyl 4-(2-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H21N3O3，分子量 315.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 4-(2-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 228111-37-3，化学分子式为 C17H21N3O3，分子量 315.37 g/mol。 （分子式 C17H21N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（Ethyl 4-(2-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 228111-37-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3O3
分子量315.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2022年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3100112 A1, 2017-01-26.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(2-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116916454 A, 授权公告日 2018-02-10.
  3. Davis P L, Kumar R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(2-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11627084 B2, 2015-07-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 109, (10), 8311-8327.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2384, (9), 9323-9346.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(2-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 130, (12), 3756-3772.

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