CAS 228111-39-5

tert-Butyl 4-(2-oxoindolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号228111-39-5
分子式C18H24N2O3
分子量316.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2-oxoindolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 228111-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-(2-oxoindolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 228111-39-5）属于药物标准品。分子式 C18H24N2O3，分子量 316.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为316.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 228111-39-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(2-oxoindolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C18H24N2O3，相对分子质量 316.39。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括316.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（tert-Butyl 4-(2-oxoindolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 228111-39-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O3
分子量316.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2022年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113927630 A, 授权公告日 2023-09-02.
  2. 发明人陈志强，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2-oxoindolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113505370 B, 授权公告日 2023-11-18.
  3. Nowak P, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2-oxoindolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3749676 A1, 2021-01-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1327, (6), 2951-2981.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 318, (3), 1395-1415.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(2-oxoindolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1907, 8394-8402.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 129, 6050-6057.

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