CAS 666698-72-2

(E)-3-(dimethylamino)-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)acrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号666698-72-2
分子式C10H15N3O
分子量193.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(dimethylamino)-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)acrylonitrile CAS 666698-72-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-3-(dimethylamino)-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)acrylonitrile，CAS 666698-72-2），分子式 C10H15N3O，分子量 193.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C10H15N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(E)-3-(dimethylamino)-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)acrylonitrile），CAS注册编号 666698-72-2，化学分子式为 C10H15N3O，分子量 193.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(dimethylamino)-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)acrylonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O
分子量193.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114804042 B, 授权公告日 2019-04-16.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of (E)-3-(dimethylamino)-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)acrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116831745 B, 授权公告日 2020-10-22.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(dimethylamino)-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)acrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115358156 B, 授权公告日 2022-11-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 876, 4574-4578.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2144, (9), 6949-6953.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(dimethylamino)-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)acrylonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1595, 4038-4062.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1531, 1998-2006.

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